“Fabio è un dolcissimo bimbo di tre anni e
mezzo che frequenta la scuola dell'infanzia
di Orio. Ecco la sua storia raccontata dai
suoi fantastici genitori :“ Il nostro
Fabullo è nato con una grave malattia
cardiaca: la parete muscolare del suo cuore
tende diventare sempre più spessa, per cui
il cuore stesso tende ad essere molto
affaticato e a lavorare male. E’ stato
operato per la prima volta a sei mesi: poi
la situazione sembrava stabile; era un
bambino con tanti problemi respiratori e
ogni minimo raffreddamento si trasformava in
un ricovero ospedaliero… Però era un bambino
intelligente, pieno di voglia di vivere e,
anche se aveva delle gambettine piccole
perché era debole, aveva raggiunto tutti i
suoi traguardi.
Andava pazzo per le macchinine, adorava la
sua sorellina Michela, che ora ha sette
anni, era dispettoso come tutti i bambini e
risoluto a non farsi trattare male anche se
era sempre il più piccolo! Era una vita
complicata dai numerosi ricoveri e dai
continui e improvvisi scompensi respiratori,
però lo vedevamo coraggioso e felice!
Nel novembre del 2006 il cuore ha un
peggioramento improvviso e si rende
necessario un nuovo e complicatissimo
intervento. Lo abbiamo consegnato nelle mani
dei cardiochirurghi che non ci hanno dato
grosse garanzie, e invece qualche ora dopo
ci hanno detto che era perfettamente
riuscito!
Eravamo felici, sapevamo che cosa ci
aspettava: la rianimazione, tutti i farmaci,
il ricominciare a mangiare… però eravamo
pronti.
Invece due giorni dopo ha avuto un’ischemia
cerebrale: quando finalmente siamo riusciti
a rivederlo fuori dalla rianimazione era
praticamente un vegetale; nessun controllo
motorio in un quadro di
tetraparesi spastica, nessuna
relazione con il mondo, nessun segno di
riconoscimento nei nostri confronti,
alimentato con il sondino…
E’iniziato un incubo; molto peggio di tutte
le crisi respiratorie, delle corse in
ospedale a tutte le ore del giorno e della
notte… Era come non avere più il nostro
Fabullo.
mamma Angela e papà Paolo”
Quel
maledetto giorno ha gettato nella
disperazione più assoluta i genitori e la
sorellina e tutti coloro che amano Fabio.
Mamma ,papà e Michela lottano ogni giorni
con grande coraggio e intelligente dignità
affinchè “Fabullo” possa svolgere una vita
"normale" come frequentare la scuola
dell'infanzia, andare a prendere Michela a
scuola alle quattro e mezza, stare un pò al
parco giochi, ecc. ecc..Infatti qualche
progresso l’hanno ottenuto.
Un giorno una luce di speranza ha riacceso i
cuori di mamma e papa' e il sorriso di
Michela : il professor Bifulco che lavora
nel centro Terapies4kids in Florida (USA) .
Egli da anni è promotore di una tecnica ,
ancora definita sperimentale, ma che ha dato
risultati straordinari in tutti i casi
ritenuti idonei a quel tipo di cure. Fabio è
stato ritenuto idoneo dal Professor Bifulco
che lo ha potuto visitare a Napoli il
gennaio scorso.
Il 17 ottobre 2008 Fabio andrà in Florida.
Noi maestre intendiamo sensibilizzare tutti
Voi colleghi e colleghe , tutti i vostri
alunni e le rispettive famiglie affinchè
possano a loro volta divulgare a conoscenti
, amici e riportare nei propri ambienti di
lavoro la storia di Fabio.
Vi chiediamo di promuovere una raccolta di
fondi per partecipare alle spese che
consentiranno a Fabio e alla sua mamma il
viaggio, le cure e la permanenza in Florida
per almeno tre mesi.
A Orio un gruppo di Amici della famiglia di
Fabio ha costituito un Comitato che si
propone di sostenere, di incoraggiare e di
promuovere una campagna di raccolta fondi a
favore del piccolo Fabio .
Obiettivo primario del comitato è di
gestire con la massima trasparenza e
serietà tutti i fondi raccolti .Esiste un
sito a cui si può far riferimento per avere
informazioni più dettagliate su Fabio, sulle
cure mediche a cui si sottoporrà e per
avere il N° dei conti correnti attivati :
WWW.fabullo.it
La
Città in Tasca al Parco San Sebastiano
